Genmab ने Rina-S के चरण 2 नतीजे बताए, PROC में 45.9% प्रतिक्रिया

Genmab A/S ने 3 अक्टूबर 2026 को कहा कि उसकी investigational दवा rinatabart sesutecan, या Rina-S, के चरण 2 नतीजों में platinum-resistant ovarian cancer (PROC) वाले मरीजों में 45.9% की confirmed objective response rate, 12.1 महीने की median duration of response और 9.5 महीने की median progression-free survival दिखी। ये आंकड़े 109 उपचारित मरीजों पर आधारित थे और Montreal में International Gynecologic Cancer Society Congress 2026 में पेश किए गए।

ट्रेडिंग और निवेश के लिहाज़ से इस तरह के नतीजे उन बायोटेक शेयरों पर नज़र रखने वाले निवेशकों के लिए अहम होते हैं जिनकी वैल्यू क्लिनिकल डेटा पर टिकी होती है। यहां मुख्य बात यह है कि कंपनी ने antitumor activity केवल एक संकीर्ण मरीज-समूह में नहीं, बल्कि FRα expression के अलग-अलग स्तरों में, low FRα expression और non-expressors सहित, और mirvetuximab के बाद भी देखी जाने की बात कही।

Genmab ने बताया कि अध्ययन की Part C में Rina-S 120 mg/m² हर तीन हफ्ते monotherapy के रूप में दिया गया था। इस cohort में platinum-resistant high-grade serous ovarian, primary peritoneal, या fallopian tube cancer के मरीज शामिल थे। योग्य मरीजों को एक से तीन prior lines of therapy मिली थीं, जबकि जिन मरीजों की आखिरी prior therapy mirvetuximab थी, उन्हें चार prior lines तक मिल सकती थीं।

कंपनी के अनुसार 53% मरीजों को तीन या चार prior lines of therapy मिल चुकी थीं। सभी मरीजों को पहले bevacizumab और taxane therapy मिली थी, 49.5% को prior PARP inhibitor मिला था, और 33% को prior mirvetuximab soravtansine मिला था। Median follow-up एक साल से अधिक रहा।

सुरक्षा के मोर्चे पर सबसे आम treatment-emergent adverse events में fatigue 57.8%, nausea 67.9%, vomiting 36.7%, constipation 26.6%, decreased appetite 23.9% और abdominal pain 18.3% शामिल थे। सबसे ज्यादा रिपोर्ट किए गए hematologic adverse events में anemia 57.8%, neutropenia 57.8%, decreased platelet count 34.9% और thrombocytopenia 34.9% रहे। गंभीर adverse events लगभग एक-तिहाई प्रतिभागियों में दर्ज किए गए, और TEAEs के कारण इलाज बंद करने की दर 5.5% थी।

Genmab ने यह भी कहा कि ocular toxicity, peripheral neuropathy, interstitial lung disease (ILD) या stomatitis के लिए कोई safety signal नहीं देखा गया। कंपनी के chief medical officer Tahamtan Ahmadi ने कहा कि ये late-breaking नतीजे Rina-S के लिए बढ़ते clinical अनुभव का “important layer of evidence” जोड़ते हैं, और Phase 3 program आगे बढ़ रहा है।

कंपनी के broad development program में PROC, recurrent or progressive endometrial cancer, platinum-sensitive ovarian cancer maintenance therapy और second-line PSOC के लिए चार Phase 3 trials शामिल हैं। इसके अलावा Phase 1/2 RAINFOL-01 trial, non-small cell lung cancer में Phase 2 study और advanced gastrointestinal cancers में Phase 2 study भी चल रही हैं।